Parkinson: Yeni Tedavi Yaklaşımı Beyin Hücrelerinde Umut Vaat Ediyor

Yeni araştırmalar, Parkinson hastalığının tedavisi için yenilikçi bir stratejinin, durumla yaşayan insanlardan türeyen nöronlarda başarılı olduğunu kanıtladığını göstermektedir.

Parkinson: Yeni Tedavi Yaklaşımı Beyin Hücrelerinde Umut Vaat Ediyor
Parkinson: Yeni Tedavi Yaklaşımı Beyin Hücrelerinde Umut Vaat Ediyor

Parkinson hastalığı, dünya genelinde 4 milyon yetişkini etkileyen nörodejeneratif bir hastalıktır.

Her ne kadar Parkinson vakası, ailede hastalık öyküsü olmayan insanlarda görünse de, genetik risk faktörlerini anlamak önemlidir. Bu gerçek doğrudur, çünkü böyle "sporadik" durumlarda bile, miras kalıbı hala var olabilir - bilinmese de.

Ayrıca, genetik mutasyonlar, Parkinson hastalığının riskini arttırdığında, Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) göre "kalıtım şekli genellikle bilinmemektedir".

Özellikle GBA1 genindeki değişiklikler, Parkinson hastalığının gelişimi için "önemli risk faktörleridir". GBA1 geni, normal nöronal fonksiyon için anahtar olan bir enzim olan lizozomal enzim glukoserebrosidazı (GCase) kodlar.

Yeni çalışmanın yazarlarının makalelerinde açıkladığı gibi, önceki araştırmalar GCase'i hedeflemenin terapötik faydaları olabileceğini öne sürdü.

Bununla birlikte, geçmiş araştırmalar ve deneysel tedaviler mutasyona uğramış enzimlerin sabitlenmesini önermiş olsa da, yeni çalışma alternatif bir yaklaşım önermektedir: sağlıklı, değişmemiş olanları aktive etmek ve geliştirmek.


Vahşi Tip GCase'yi Etkinleştirmek İşe Yarayabilir

Krainc ve arkadaşları GBA1 mutasyonlarının "Parkinson hastalığı için en yaygın risk faktörünü temsil ettiğini" yazıyor.

Bu gendeki mutasyonlar, GCase enzimlerindeki kusurları üretebilir, bu da daha sonra Parkinson'un tipik olarak etkilediği dopamin üreten nöronlarda protein toksik oluşumuna katkıda bulunur.

Krainc, Parkinson için çoğu ilaç geliştirmenin şimdiye kadar mutasyona uğramış geni stabilize etmeye dayandığını açıklar, ancak bu tür tedaviler yalnızca sınırlı sayıda Parkinson vakasında işe yarar.
Nöroloji başkanı ve Chicago, Northwestern Üniversitesi Feinberg Tıp Fakültesi IL, Chicago'daki Nörogenetik Merkezi direktörü Dr. Dimitri Krainc, Science Translational Medicine dergisinde yer alan araştırmanın son ve ilgili yazarı.

Parkinson hastalığı, Amerika Birleşik Devletleri'nde 1 milyondan fazla insanı ve dünya genelinde 4 milyon yetişkini etkileyen nörodejeneratif bir hastalıktır.

Her ne kadar Parkinson vakası, ailede hastalık öyküsü olmayan insanlarda görünse de, genetik risk faktörlerini anlamak önemlidir. Bu gerçek doğrudur, çünkü böyle "sporadik" durumlarda bile, miras kalıbı hala var olabilir - bilinmese de.

Ayrıca, genetik mutasyonlar, Parkinson hastalığının riskini arttırdığında, Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) göre "kalıtım şekli genellikle bilinmemektedir".

Özellikle GBA1 genindeki değişiklikler, Parkinson hastalığının gelişimi için "önemli risk faktörleridir". GBA1 geni, normal nöronal fonksiyon için anahtar olan bir enzim olan lizozomal enzim glukoserebrosidazı (GCase) kodlar.

Yeni çalışmanın yazarlarının makalelerinde açıkladığı gibi, önceki araştırmalar GCase'i hedeflemenin terapötik faydaları olabileceğini öne sürdü.

Bununla birlikte, geçmiş araştırmalar ve deneysel tedaviler mutasyona uğramış enzimlerin sabitlenmesini önermiş olsa da, yeni çalışma alternatif bir yaklaşım önermektedir: sağlıklı, değişmemiş olanları aktive etmek ve geliştirmek.

Bu gendeki mutasyonlar, GCase enzimlerindeki kusurları üretebilir, bu da daha sonra Parkinson'un tipik olarak etkilediği dopamin üreten nöronlarda protein toksik oluşumuna katkıda bulunur.

Krainc, Parkinson için çoğu ilaç geliştirmenin şimdiye kadar mutasyona uğramış geni stabilize etmeye dayandığını açıklar, ancak bu tür tedaviler yalnızca sınırlı sayıda Parkinson vakasında işe yarar.

 

Sağlık ile İlgili Diğer haberere de Göz Atın

Ağrısız Ameliyatsız Kırışık Tedavisi Artık Mümkün►

Ciltteki kırışıklıklar bir çok insanın korkulu rüyası özellikle kadınlarda yaşlanma ve gebelik dönemleri sonrası kilo dengesindeki ani değişiklikler kırıkların başlıca sebepleri olarak görülüyor. Gelişen teknoloji ile birlikte kırışık tedavisinde çığır açan buluşlar gerçekleşti.




Uzmanlar Daha İyi Şizofreni İlaçları İçin Keşif Avında►

Anhedonia içeren olumsuz şizofreni belirtileri özellikle zayıflatıcı olabilir. Yakın tarihli bir çalışma, Şizofreninin nörolojik köklerini tanımlamaya çalıştı.




Diş Minesi Bir Ömür Boyu Nasıl Kalır?►

Diş minesi insan vücudundaki en zor maddedir, fakat şimdiye kadar hiç kimse bir ömür boyu nasıl dayanabileceğini bilmiyordu. Yakın tarihli bir çalışmanın yazarları, emayenin sırrının, kristallerin kusurlu uyumunda yattığına karar verdiler.




Yaşlanma ve Kanser: Şaşırtıcı, İki Yönlü Bir İlişki►

Yeni bir çalışma, yaşlanma ve kanser arasındaki ilişkinin daha önce düşünülenden daha samimi ve karmaşık olabileceğini göstermiştir. Aslında, hücresel yaşlanmanın bazı yönleri kanserin gelişimini engelleyebilir.